Penyimpanan Informasi Medis Kritis memungkinkan pertukaran informasi dua arah mengenai alergi obat dan makanan yang dilaporkan antara sistem EMR penyedia layanan kesehatan nasional.
Saat ini, sebagian besar laporan Kejadian Tidak Diinginkan datang melalui CMIS. Formulir baru ini dibuat untuk mendorong pelaporan Kejadian Tidak Diinginkan dari tenaga kesehatan yang tidak memiliki akses ke CMIS, serta mereka yang karena alasan tertentu, lebih suka melaporkan beberapa Kejadian Tidak Diinginkan di luar sistem CMIS. Hal ini merupakan tanggapan atas masukan berharga yang dikumpulkan dari diskusi kelompok fokus dengan tenaga kesehatan.
Mengapa saya harus melaporkan kejadian buruk?
Ketika suatu obat baru dipasarkan, profil keamanannya umumnya terbatas pada apa yang diidentifikasi dalam uji klinis, dimana bukti dihasilkan berdasarkan sekelompok kecil individu yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi tertentu. AE langka yang juga dikenal sebagai efek samping mungkin hanya muncul ketika lebih banyak pasien dengan berbagai kondisi medis terpapar obat tersebut setelah obat tersebut disetujui untuk digunakan di pasaran. Dengan setiap laporan AE yang diterima, profil keamanan obat menjadi lebih jelas. Hal ini memungkinkan HSA untuk lebih memahami faktor risiko AE yang terkait dengan setiap obat. Informasi tersebut berharga untuk pemantauan keselamatan dan memfasilitasi deteksi cepat terhadap sinyal keselamatan potensial, sehingga memungkinkan HSA mengambil tindakan yang tepat pada waktu yang tepat.
Kemana perginya laporan itu?
Laporan Kejadian Buruk disampaikan melalui layanan elektronik CMIS dan akan tercermin pada rekam medis pasien, kemudian laporan AE diterima oleh HSA.
Vanda CMS untuk Penyimpanan Informasi Medis Kritis
Dengan menggunakan Vanda Clinic Management System (CMS), Anda dapat dengan mudah mengirimkan rincian reaksi merugikan melalui modul alergi menggunakan NEHR.
Indonesian 
English 
Chinese