关键医疗信息存储允许国家医疗保健提供者的 EMR 系统之间双向共享有关报告的药物和食物过敏的信息。
目前，大多数不良事件报告都来自 CMIS。新表格旨在鼓励无法访问 CMIS 的医疗保健专业人员以及出于特定原因而希望在 CMIS 系统之外报告某些不良事件的医疗保健专业人员报告不良事件。这是对与医疗保健专业人员进行焦点小组讨论时收集到的宝贵反馈的回应。
为什么我应该报告不良事件？
新上市的药物的安全性一般仅限于临床试验中确定的安全性，而临床试验的证据是基于符合特定纳入和排除标准的一小群个体得出的。罕见的不良事件（也称为不良事件）可能只有在药物获准上市后，更多不同疾病的患者接触到该药物时才会出现。随着每一份不良事件报告的收到，药物的安全性会变得更加清晰。这使 HSA 能够更好地了解与每种药物相关的不良事件的风险因素。这些信息对于安全监测非常有价值，有助于及时发现潜在的安全信号，使 HSA 能够及时采取适当的行动。
报告发往何处？
不良事件报告通过 CMIS 电子服务提交，并将反映在患者的医疗记录中，然后 HSA 收到 AE 报告。
Vanda CMS 为关键医疗信息存储
使用 Vanda 诊所管理系统 (CMS)，您可以使用 NEHR 轻松通过过敏模块发送不良反应详细信息。
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